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欢迎询价详谈
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最后更新: 2013-03-27 14:39
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详细信息

  • 在分子杂交中,标记的DNA或者RNA序列作为探针鉴别出或者量化生物样本中所存在的对应序列。在1960s,Joseph Gall 和Mary Lou Pardue意识到分子杂交技术可以对DNA序列进行原位检测(染色体中序列原来的位置)。实际上,在1969年两位科学家已经发现经放射性标记的核糖体DNA可以用于检测蛙卵核中互补的DNA序列。在这些原始发现后,经过实验不断改进和优化,原位杂交已经变得多样性和敏感性很高的细胞遗传学研究工具。
     
  • 在Gall和Pardue的研究工作后,荧光标记由于其安全性,稳定性和敏感性迅速取代放射性探针。事实上,现在大部分原位杂交采用的是荧光原位杂交——FISH。杂交就发生在“磁铁”吸住“别针”那一刻,这就是说杂交需要探针和靶位点。

 

  • 佰而林生物为您个性化设计原位杂交探针,既可以选择地高辛进行标记,又可以选用 进行标记。整个制备过程按照德国Roche公司的质控标准进行,探针特异性好,能够满足科研学者研究的要求。
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